VIE de L'ADPFM

Le dépistage de la fibrose kystique chez les nouveau-nés

Montréal, lundi 31 mai 2010 - L'Association québécoise de la fibrose kystique et le Dr Patrick Daigneault, chef du Service de pneumologie pédiatrique au Centre Mère-Enfant du Centre hospitalier universitaire de Québec (CHUQ), leader d'un groupe de médecins spécialistes sur la question, ont tenu à faire le point le 28 mai sur le dépistage de la fibrose kystique chez les enfants atteints.

Il est possible d'améliorer la qualité de vie des enfants atteints en débutant les traitements dès les premiers jours de vie.... Mais le test de dépistage n'est pas encore en vigueur.

Une goutte de sang prélevée dès les premiers jours de vie chez les nouveau-nés permettrait de dépister les enfants atteints et ainsi procéder au diagnostic précoce, au suivi et aux traitements préventifs dans les meilleurs délais. Plus cette maladie est détectée tôt chez les poupons, plus il est possible de prévenir et ralentir de façon appréciable les effets dévastateurs de cette maladie mortelle.

Gagner du temps pour gagner de l'espérance de vie

"Le dépistage néonatal permet un diagnostic précoce. Nous voyons beaucoup trop de patients qui sont diagnostiqués tardivement. Si un patient est diagnostiqué à l'âge de 10 ans, il s'agit de dix années de croissance ralentie, de traitements inefficaces, de symptômes inexpliqués, de complications potentielles et de frustrations parentales. Les études provenant des régions où le test est en vigueur nous le démontrent, les enfants diagnostiqués dès les premiers jours de vie et qui reçoivent les traitements appropriés améliorent leur avenir à plusieurs niveaux", a tenu à souligner le leader du groupe de médecins spécialistes Dr Patrick Daigneault, chef du Service de pneumologie pédiatrique au Centre Mère-Enfant du Centre hospitalier universitaire de Québec (CHUQ).

"Environ quatre gouttes de sang sont déjà prélevées sur le talon des nouveau-nés pour le dépistage de diverses maladies, comme l'hypothyroïdie congénitale. Avec une autre goutte, nous pourrions procéder au dépistage de la fibrose kystique" a ajouté Dr Daigneault. "L'essentiel du potentiel de croissance d'un enfant s'effectue au cours des deux à trois premières années de sa vie. Il est très difficile de rattraper les retards qui surviennent à ce moment-là. Parmi les traitements préventifs, il faut suppléer l'incapacité des enfants atteints de la fibrose kystique à absorber le gras contenu dans les aliments en raison d'un dysfonctionnement du pancréas chez environ 90% des patients. Des enzymes pancréatiques sont alors administrées afin d'aider les patients à absorber les gras et à poursuivre une croissance normale. De plus, il sera difficile pour un enfant atteint de la fibrose kystique de récupérer son retard de croissance parce qu'il n'arrivait pas à absorber le gras en bas âge et les vitamines A,D,E et K qui sont absorbées avec du gras."

Pour plus d'informations :

Simon Falardeau

Capital-Image

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Patrick Daigneault est diplômé de la Faculté de médecine de l'Université de Montréal

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Source : Guide de référence santé